該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

二級召回應為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）