該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）