問答題如何將滅菌監(jiān)控探頭至于冷點(diǎn),而不影響操作?一套監(jiān)控探頭、一套記錄采用雙芯探頭是否合適?(FL1-71(一)
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
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已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè),應(yīng)注銷()
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對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為()
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以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
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二級(jí)召回應(yīng)為()
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進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
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一級(jí)召回應(yīng)()
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《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題