下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）

境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）