境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

二級召回應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

一級召回應(yīng)為（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

作出責令召回決定的是（）