三級召回應為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

一級召回應為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

一級召回應（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）