必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

一級召回應(yīng)為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）