進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

二級召回應（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）