填空題通過實施以品種為單元的GMP進(jìn)一步完善企業(yè)GMP文件體系、（）和質(zhì)量控制體系。
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）
題型：單項選擇題
三級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）
題型：單項選擇題
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
題型：單項選擇題
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
題型：單項選擇題
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
題型：單項選擇題
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）
題型：多項選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）
題型：單項選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項選擇題