填空題藥品的標簽、說明書及內(nèi)容應與藥品監(jiān)督管理部門批準的內(nèi)容、（）、文字相一致。
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《進口藥品注冊證》的有效期為（）
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完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
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