《進口藥品注冊證》的有效期為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

一級召回應(yīng)為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）