《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）

對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）

二級(jí)召回應(yīng)為（）