A.不良反應癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
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A.任何有傷害的反應
B.任何與用藥目的無關的反應
C.在調節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)
E.在預防、診斷、冶療疾病過程中出現(xiàn)
A.與用藥者體質相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關的不良反應
A.曲馬多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麥角新堿
A．結合型有藥理活性，而游離型無藥理活性
B．可影響藥物的轉運
C．結合是可逆的，具有飽和性
D．結合率低，藥物作用強
E．結合率高，藥物作用強
最新試題
新的藥品不良反應是指藥品說明書中（）的不良反應。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應的（）、（）、（）和（）的過程。
藥品不良反應的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
什么是藥品不良反應？
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應（）
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是（）。