單項(xiàng)選擇題較易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是()

A.腎上腺素
B.鹽酸普魯卡因
C.維生素C
D.對(duì)氨基水楊酸鈉
E.維生素A


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1.單項(xiàng)選擇題較易發(fā)生氧化降解的藥物是()

A.青霉素G
B.頭孢唑林
C.腎上腺素
D.氨芐青霉素
E.乙酰水楊酸

2.單項(xiàng)選擇題酚類藥物降解的主要途徑是()

A.脫羧
B.水解
C.聚合
D.氧化
E.光學(xué)異構(gòu)化

3.單項(xiàng)選擇題鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是()

A.水解
B.氧化
C.光學(xué)異構(gòu)化
D.脫羧
E.聚合

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)表述正確的是()

A.維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無(wú)關(guān)
B.含有酚羥基的藥物極易氧化
C.藥物的氧化反應(yīng)與光線無(wú)關(guān)
D.金屬離子不可催化氧化反應(yīng)
E.藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無(wú)關(guān)

5.單項(xiàng)選擇題常用的油溶性抗氧劑有()

A.硫脲
B.胱氨酸
C.二丁基甲苯酚
D.硫代硫酸鈉
E.亞硫酸氫鈉

最新試題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

題型:配伍題

受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力,對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()

題型:配伍題

主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()

題型:配伍題

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

制備靜脈注射脂肪乳時(shí),加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時(shí),加入的羧甲基纖維素鈉是作為()

題型:配伍題

常用的增塑劑是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()

題型:配伍題

為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()

題型:配伍題