A.脫羧
B.水解
C.聚合
D.氧化
E.光學(xué)異構(gòu)化
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A.水解
B.氧化
C.光學(xué)異構(gòu)化
D.脫羧
E.聚合
A.維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無關(guān)
B.含有酚羥基的藥物極易氧化
C.藥物的氧化反應(yīng)與光線無關(guān)
D.金屬離子不可催化氧化反應(yīng)
E.藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無關(guān)
A.硫脲
B.胱氨酸
C.二丁基甲苯酚
D.硫代硫酸鈉
E.亞硫酸氫鈉
A.叔丁基對羥基茴香醚
B.二丁甲苯酚
C.生育酚
D.焦亞硫酸鈉
E.BHA
A.溫度
B.溶劑
C.pH
D.表面活性劑
E.輔料
最新試題
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是()
為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級或接近零級速度釋放,下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時(shí),激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()
單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()