單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)在有效期滿多久之前申請(qǐng)換發(fā)（）
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是（）
A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
2.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
3.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中對(duì)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
4.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
5.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)進(jìn)口藥品的部門是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院
最新試題
驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
一級(jí)召回應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
申請(qǐng)注冊(cè)已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）
題型：單項(xiàng)選擇題
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
一級(jí)召回應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題