A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
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A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家科技管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家科技管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
最新試題
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()
三級召回應(yīng)()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是()
一級召回應(yīng)為()
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
二級召回應(yīng)為()