單項選擇題藥品檢驗報告書的表頭欄目報告日期應(yīng)填寫（）。

A.檢驗完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報告書的日期


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1.單項選擇題規(guī)定量取10.00ml樣品時，應(yīng)選用10ml的（）。

A、量筒
B、刻度吸管
C、移液管
D、量瓶

2.單項選擇題抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務(wù)時，應(yīng)當(dāng)主動出示（）。

A.證件或進行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是

3.單項選擇題檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時，一般取樣量為（）。

A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒

4.單項選擇題藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）。

A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過藥品質(zhì)量標準對該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定

5.單項選擇題在定量分析中，精密度與準確度之間的關(guān)系是（）。

A.精密度高，準確度必然高
B.準確度高，精密度也就高
C.精密度是保證準確度的前提
D.準確度是保證精密度的前提

6.單項選擇題各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量，主要原因是（）。

A.它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進行測定
C.由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法準確度優(yōu)于滴定分析法

7.單項選擇題如遇復(fù)驗，則復(fù)驗用樣品來源于（）。

A、再次去被抽樣單位抽取
B、原樣品的留樣
C、到其他地方抽取同廠家
D、生產(chǎn)廠家送來的同批號樣品

9.單項選擇題中國藥典（2005年版）規(guī)定“陰涼處”是指（）。

A.放在室溫避光處
B.溫度不超過20℃
C.避光、溫度不超過20℃
D.放在陰暗處溫度不超過20℃

10.單項選擇題溶出度檢查時，規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為（）。

A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃