A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、USP
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
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A.3
B.5
C.7
D.10
A.證件或進(jìn)行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是
A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書的日期
最新試題
在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（）。
中國(guó)藥典（2005年版）規(guī)定“陰涼處”是指（）。
含量均勻度測(cè)定時(shí)，一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為（）。
如遇復(fù)驗(yàn)，則復(fù)驗(yàn)用樣品來源于（）。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書中所填寫的藥品名稱為（）。
檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí)，一般取樣量為（）。
規(guī)定量取10.00ml樣品時(shí)，應(yīng)選用10ml的（）。
檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格，則檢驗(yàn)人員應(yīng)（）。
抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)出示（）。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫（）。