眼部給藥制劑微生物限度檢查除細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)外還包括（）、（）和大腸埃希菌。

《中國藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容，主要體現(xiàn)在（）。

微生物限度檢查時，宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在（）之間，霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級，作為菌數(shù)報告的依據(jù)。

抗生素微生物檢定包括兩種方法，即（）法和（）法。

供異常毒性檢查用小鼠應(yīng)健康合格，體重應(yīng)在（）

培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯誤的是（）。

在抗生素微生物檢定法中，實(shí)測效價與估計效價：試驗(yàn)計算所得效價應(yīng)在估計效價的正負(fù)（）以內(nèi)。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，系指內(nèi)毒素含量小于。（）EU/ml的滅菌注射用水.

《中國藥典》2010年版規(guī)定，用于熱原檢查的家兔應(yīng)為健康無傷、體重（）㎏、同一來源、同一品系家兔。

無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度（）級下的局部潔凈度（）級的單向流空氣區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行，其全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染。