A.寫一份說明及CRA帶走的資料列表,并讓其簽名簽日期
B.告知CRA必須郵件說明取走哪些資料,并告知取走原因,郵件需抄送項目組相關(guān)人員及PI
C.CRA取走原件之前,CRC要把復印件留在文件夾中
D.對于CRA想取走原件,可以在遞交資料前告知其多準備一份
E.告知CRA及時歸還原件,確保ISF的完整性
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A.確保在啟動會之前建立
B.確保存儲在安全的位置
C.確保ISF列表中的文件及時更新歸檔
D.確保文件符合ICH-GCP 中國GCP 當?shù)剡m用管理規(guī)范基本規(guī)程
E.在確保文件符合相關(guān)規(guī)定的同時,接受研究中心機構(gòu)的管理要求
A.通常按照時間順序,從新到舊
B.試驗開始前,如果有必要,申辦方的PM應該提供特殊的,加有注釋的目錄
C.根據(jù)目錄管理歸檔ISF
D.對于不適應的章節(jié),申辦方PM應提前標記不適用
A.應確保研究者文件夾放在帶鎖的抽屜或文件柜中
B.應確保ISF未經(jīng)申辦方或CRO,主要研究者,院方管理部門的多方批準任何人不得從中心取走
C.存放ISF的位置一旦變更,應及時通知研究團隊和CRA
D.查看完研究者文件夾后,文件可以隨意擺放
E.CRC及負責研究文件管理的研究人員應根據(jù)目錄整理歸檔研究者文件,并定期進行檢查
A.姓名全稱
B.出生日期
C.性別
D.身份證號
E.篩選失敗的原因
A.受試者篩選號
B.篩選日期
C.出生日期/年齡
D.知情同意書簽署日期
最新試題
一項臨床試驗目前正處于篩選入組階段,倫理委員會批準了1.1版知情同意書?,F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應等相關(guān)內(nèi)容,以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者,研究者應該如何操作?()
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應當:()
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應由()。
研究藥品的管理包括:()
倫理委員會審查的意見不包括()。
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()