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    判斷題CTM2型腓骨肌萎縮癥病理主要改變?yōu)樯窠?jīng)纖維對稱性節(jié)段性脫髓鞘。()
    參考答案:錯

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    1.判斷題破碎紅纖維是線粒體肌病肌肉活檢的病理特征。()
    參考答案:對
    2.判斷題面部皮脂腺瘤是Sturge-Weber綜合征特征性的臨床癥狀。()
    參考答案:錯
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    3.問答題線粒體腦肌病伴高乳酸血征和卒中樣發(fā)作綜合征(MELAS)的主要臨床表現(xiàn)?
    參考答案:

    ①40歲前發(fā)病的卒中樣發(fā)作,出現(xiàn)偏癱、偏盲或皮層盲;②反復(fù)癲癇發(fā)作、偏頭痛和嘔吐;③乳酸性酸中毒。

    4.問答題結(jié)合病理損害的特點試述Friedreich共濟失調(diào)的臨床表現(xiàn)。
    參考答案:Friedreich共濟失調(diào)病理主要為脊髓變性,尤以胸段為主,所以首發(fā)癥狀以下肢為主。
    脊髓中后索和脊髓小腦束...
    點擊查看完整答案
    5.問答題Friedreich型共濟失調(diào)的主要臨床表現(xiàn)是什么?
    參考答案:(1)8~15歲起病,常染色體隱性遺傳;
    (2)肢體進行性共濟失調(diào),腱反射消失,Babinski征陽性;
    點擊查看完整答案

    最新試題

    染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。

    題型:填空題

    視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()

    題型:判斷題

    基因產(chǎn)物檢測:主要應(yīng)用免疫技術(shù)對_________,如_________。

    題型:填空題

    FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。

    題型:填空題

    線粒體肌病是母系遺傳方式。()

    題型:判斷題

    線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()

    題型:判斷題

    BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()

    題型:判斷題

    線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()

    題型:多項選擇題

    下列敘述正確的有()

    題型:多項選擇題

    神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()

    題型:多項選擇題

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