線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()

腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。

遺傳性痙攣性截癱可合并()

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。

遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。

遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()

結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()

FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。