藥物體內(nèi)過程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱為__________

口服給藥是最常用的給藥途徑，適用于首過消除強(qiáng)的藥物。()

間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本，采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()

代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()

治療藥物監(jiān)測在臨床上可用于哪些方面?

有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()

試述對TDM結(jié)果進(jìn)行解釋時(shí)應(yīng)注意的問題。

以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí)，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。

房室模型

口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí)，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()