多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()

A．指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位，并進(jìn)入細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
B．受體液pH差異的影響
C．受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D．受藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E．藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布


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1.多項(xiàng)選擇題零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)指()

A．藥物血漿半衰期是恒定值
B．為飽和消除方式
C．為恒量消除
D．其消除速度與C0高低有關(guān)
E．也可轉(zhuǎn)化為一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)方式

2.多項(xiàng)選擇題表觀分布容積的含義有()

A．對(duì)多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B．藥物在體內(nèi)分布平衡后，按測(cè)得的血漿濃度計(jì)算該藥應(yīng)占有的容積
C．與消除速率常數(shù)在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中各有其固定數(shù)值
D．其數(shù)值隨劑量大小而改變
E．為表觀數(shù)值，不是實(shí)際的體液間隔大小

3.多項(xiàng)選擇題下列有關(guān)房室模型的敘述，正確的是()

A．房室模型為藥物固有的藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)
B．多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運(yùn)
C．藥代動(dòng)力學(xué)房室是按藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
D．用同一藥物試驗(yàn)，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈單室模型
E．同一藥物口服時(shí)呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型

4.多項(xiàng)選擇題地高辛的藥動(dòng)學(xué)模型是()

A．單室模型
B．二室模型
C．零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
D．一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
E．非線性消除動(dòng)力學(xué)

5.多項(xiàng)選擇題有關(guān)氨基糖苷類(lèi)抗生素的敘述，正確的是()

A．口服在胃腸道不吸收，可用于胃腸道消毒
B．腎皮質(zhì)內(nèi)藥物濃度高于血藥濃度
C．屬殺菌劑且對(duì)繁殖期細(xì)菌作用較強(qiáng)
D．在體內(nèi)不被代謝，約90%以原型經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排出
E．不能進(jìn)入內(nèi)耳外淋巴液

最新試題

“首過(guò)消除”是指某些藥物口服通過(guò)胃腸粘膜吸收，及第一次隨門(mén)靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()

題型：判斷題

肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()

題型：判斷題

代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()

題型：配伍題

口服給藥是最常用的給藥途徑，適用于首過(guò)消除強(qiáng)的藥物。()

題型：判斷題

治療藥物監(jiān)測(cè)在臨床上可用于哪些方面?

題型：?jiǎn)柎痤}

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()

題型：判斷題

藥物代謝動(dòng)力學(xué)

題型：名詞解釋

阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除，其“首過(guò)消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()

題型：判斷題

穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css

題型：名詞解釋

試述環(huán)孢素需進(jìn)行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項(xiàng)。

題型：?jiǎn)柎痤}