藥物在體內(nèi)的基本過(guò)程是__________、__________、__________和__________。

生物利用度是指經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量。()

代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()

口服藥物通過(guò)胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí)，藥物通過(guò)毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()

房室模型

“首過(guò)消除”是指某些藥物口服通過(guò)胃腸粘膜吸收，及第一次隨門(mén)靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()

在TDM工作中，如果需同時(shí)檢測(cè)某原型藥及其活性代謝物，宜采用______法；而檢測(cè)鋰、鉑等無(wú)機(jī)金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法；對(duì)可引起過(guò)敏反應(yīng)，在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物，宜選用__________法檢測(cè)。

藥物體內(nèi)過(guò)程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱(chēng)為_(kāi)_________

藥物代謝動(dòng)力學(xué)

表觀分布容積Vd