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A.生產(chǎn)假藥的
B.生產(chǎn)劣藥的
C.明知是假藥仍然銷(xiāo)售、使用的
D.明知是劣藥仍然銷(xiāo)售、使用的

A.自發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)日起滿(mǎn)四年，或自實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求之日起滿(mǎn)三年后授予發(fā)明專(zhuān)利權(quán)的，國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)應(yīng)專(zhuān)利權(quán)人的請(qǐng)求，就發(fā)明專(zhuān)利在授權(quán)過(guò)程中的不合理延遲給予專(zhuān)利權(quán)期限補(bǔ)償
B.自發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)日起滿(mǎn)四年，且自實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求之日起滿(mǎn)三年后授予發(fā)明專(zhuān)利權(quán)的，國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)應(yīng)專(zhuān)利權(quán)人的請(qǐng)求，就發(fā)明專(zhuān)利在授權(quán)過(guò)程中因申請(qǐng)人引起的不合理延遲給予專(zhuān)利權(quán)期限補(bǔ)償
C.為補(bǔ)償新藥上市審評(píng)審批占用的時(shí)間，對(duì)在中國(guó)獲得上市許可的新藥相關(guān)發(fā)明專(zhuān)利，國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)應(yīng)專(zhuān)利權(quán)人的請(qǐng)求給予專(zhuān)利權(quán)期限補(bǔ)償
D.補(bǔ)償期限不超過(guò)五年，新藥批準(zhǔn)上市后總有效專(zhuān)利權(quán)期限不超過(guò)十四年

A.從事特殊管理藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T
B.從事冷藏冷凍藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T
C.從事陰涼藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T
D.從事國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T

A.患者使用藥品出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)且無(wú)法排除與藥品存在相關(guān)性的所有有害反應(yīng)
B.患者使用藥品出現(xiàn)的因藥品質(zhì)量問(wèn)題引起的有害反應(yīng)
C.患者使用藥品出現(xiàn)的與超適應(yīng)癥用藥有關(guān)的有害反應(yīng)
D.患者使用藥品出現(xiàn)的與超劑量用藥、禁忌癥用藥有關(guān)的有害反應(yīng)

A.停止銷(xiāo)售并下架
B.向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.發(fā)布資訊告知員工和消費(fèi)者停止銷(xiāo)售和使用
D.清點(diǎn)庫(kù)存并將購(gòu)銷(xiāo)憑證和藥品一并銷(xiāo)毀

A.銷(xiāo)售假藥
B.銷(xiāo)售劣藥
C.購(gòu)進(jìn)劣藥
D.未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口境外已合法上市藥品

A.必須采購(gòu)有批準(zhǔn)文號(hào)的中藥飲片進(jìn)行生產(chǎn)
B.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)，出廠(chǎng)的中藥飲片應(yīng)檢驗(yàn)合格
C.可以外購(gòu)中藥飲片半成品進(jìn)行再加工后銷(xiāo)售
D.可以外購(gòu)中藥飲片成品，改換包裝標(biāo)簽后銷(xiāo)售

A.甲毒性中藥飲片一定不是朱砂、雄黃、附子
B.甲毒性中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
C.乙毒性中藥飲片即使合法生產(chǎn)情況下，也不允許直銷(xiāo)到醫(yī)院
D.乙毒性中藥飲片應(yīng)該定性為假藥

A.該企業(yè)構(gòu)成生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥罪
B.該企業(yè)構(gòu)成生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣產(chǎn)品罪
C.該企業(yè)構(gòu)成生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥罪
D.該企業(yè)構(gòu)成無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品以及生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥的行政責(zé)任

A.假藥
B.按劣藥論處
C.劣藥
D.按假藥論處