A.生產假藥的
B.生產劣藥的
C.明知是假藥仍然銷售、使用的
D.明知是劣藥仍然銷售、使用的
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A.自發(fā)明專利申請日起滿四年,或自實質審查請求之日起滿三年后授予發(fā)明專利權的,國務院專利行政部門應專利權人的請求,就發(fā)明專利在授權過程中的不合理延遲給予專利權期限補償
B.自發(fā)明專利申請日起滿四年,且自實質審查請求之日起滿三年后授予發(fā)明專利權的,國務院專利行政部門應專利權人的請求,就發(fā)明專利在授權過程中因申請人引起的不合理延遲給予專利權期限補償
C.為補償新藥上市審評審批占用的時間,對在中國獲得上市許可的新藥相關發(fā)明專利,國務院專利行政部門應專利權人的請求給予專利權期限補償
D.補償期限不超過五年,新藥批準上市后總有效專利權期限不超過十四年
A.從事特殊管理藥品的儲存、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T
B.從事冷藏冷凍藥品的儲存、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T
C.從事陰涼藥品的儲存、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T
D.從事國家有專門管理要求藥品的儲存、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T
A.患者使用藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關且無法排除與藥品存在相關性的所有有害反應
B.患者使用藥品出現(xiàn)的因藥品質量問題引起的有害反應
C.患者使用藥品出現(xiàn)的與超適應癥用藥有關的有害反應
D.患者使用藥品出現(xiàn)的與超劑量用藥、禁忌癥用藥有關的有害反應
A.停止銷售并下架
B.向藥品監(jiān)督管理部門報告
C.發(fā)布資訊告知員工和消費者停止銷售和使用
D.清點庫存并將購銷憑證和藥品一并銷毀
A.銷售假藥
B.銷售劣藥
C.購進劣藥
D.未經批準進口境外已合法上市藥品
最新試題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
根據上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
關于互聯(lián)網藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
根據《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。