A.對(duì)數(shù)據(jù)的解釋?zhuān)从沉耸挛铮ㄊ录┑目陀^(guān)規(guī)律
B.客觀(guān)實(shí)體屬性的反映
C.各種消息的匯總
D.信息就是知識(shí)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.以中文、漢語(yǔ)拼音為主
B.以中文為主
C.以中英文為主
D.以中文、拉丁文為主
A.《中華人民共和國(guó)藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門(mén)制定的炮制規(guī)范
B.藥用要求
C.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑
D.妥善處理,不得污染環(huán)境
A.有效期至X年X月
B.失效期至XX年XX月
C.有效期至XX年
D.有效期至XX年XX月
A.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷(xiāo)售中藥飲片,國(guó)家另有規(guī)定的除外
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥飲片,必須標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制,必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制,國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制
D.生產(chǎn)任何中藥飲片必須經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
A.要專(zhuān)庫(kù)存放,按有關(guān)規(guī)定清理銷(xiāo)毀
B.要專(zhuān)區(qū)存放,掛有紅色標(biāo)記
C.要專(zhuān)區(qū)存放,有易于識(shí)別的明顯標(biāo)志,并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理
D.要專(zhuān)區(qū)專(zhuān)放,辦理退貨手續(xù)
最新試題
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品具有特殊性和普通性。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
人的本質(zhì)是()
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。