A.以中文、漢語拼音為主
B.以中文為主
C.以中英文為主
D.以中文、拉丁文為主
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A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門制定的炮制規(guī)范
B.藥用要求
C.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑
D.妥善處理,不得污染環(huán)境
A.有效期至X年X月
B.失效期至XX年XX月
C.有效期至XX年
D.有效期至XX年XX月
A.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥飲片,國家另有規(guī)定的除外
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥飲片,必須標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制,必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.生產(chǎn)任何中藥飲片必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.要專庫存放,按有關(guān)規(guī)定清理銷毀
B.要專區(qū)存放,掛有紅色標(biāo)記
C.要專區(qū)存放,有易于識別的明顯標(biāo)志,并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理
D.要專區(qū)專放,辦理退貨手續(xù)
A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.有體檢合格證
D.工作中無重大錯(cuò)誤的證明
最新試題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。