A.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷(xiāo)售中藥飲片，國(guó)家另有規(guī)定的除外
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥飲片，必須標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制，必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制
D.生產(chǎn)任何中藥飲片必須經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
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A.要專(zhuān)庫(kù)存放，按有關(guān)規(guī)定清理銷(xiāo)毀
B.要專(zhuān)區(qū)存放，掛有紅色標(biāo)記
C.要專(zhuān)區(qū)存放，有易于識(shí)別的明顯標(biāo)志，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理
D.要專(zhuān)區(qū)專(zhuān)放，辦理退貨手續(xù)
A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.有體檢合格證
D.工作中無(wú)重大錯(cuò)誤的證明
A.請(qǐng)遵守醫(yī)囑使用
B.請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用
C.請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用
D.注意：過(guò)量使用本品有害健康
A.衛(wèi)生行政和藥監(jiān)部門(mén)指定的刊物上介紹
B.大眾媒體刊物上介紹
C.工商行政部門(mén)指定的媒體刊物上介紹
D.生產(chǎn)企業(yè)可自行決定媒體刊物上介紹
A.簽訂進(jìn)貨合同明確質(zhì)量條款
B.首營(yíng)品種的合法性和質(zhì)量基本情況
C.應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄
D.藥品品種的經(jīng)濟(jì)利潤(rùn)
最新試題
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。