下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括（）

無菌器械的購銷記錄的內容應包括（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件，包括（）

持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間，說法正確的是（）

下列關于醫(yī)療器械經營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是（）

《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。

第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量負責人應當（）