單項(xiàng)選擇題新藥的臨床研究必須遵循的原則是：（）
A.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》
B.《赫爾辛基宣言》
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》
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1.單項(xiàng)選擇題新藥研制單位向國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心進(jìn)行注冊(cè)申請(qǐng)和技術(shù)評(píng)審必須呈報(bào)的內(nèi)容之一，也是新藥評(píng)價(jià)的最后階段的是：（）
A.新藥臨床前研究
B.新藥臨床試驗(yàn)Ⅰ期
C.新藥臨床試驗(yàn)Ⅱ期
D.新藥臨床藥理評(píng)價(jià)
最新試題
新藥上市后監(jiān)測(cè)，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國家基本藥物的特點(diǎn)是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
零售藥店均不能銷售：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)包括：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的增強(qiáng)作用是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品的法定名稱是指（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于處方藥的有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題