單項(xiàng)選擇題用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.新藥
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1.單項(xiàng)選擇題《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為()
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
2.單項(xiàng)選擇題在社會(huì)藥店,應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)購(gòu)買、銷售和使用的藥品是:()
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.口服制劑
D.外用制劑
3.單項(xiàng)選擇題藥品是指:()
A.用于預(yù)防人的疾病的物質(zhì)
B.用于診斷人的疾病的物質(zhì)
C.用于治療人的疾病的物質(zhì)
D.用于預(yù)防、診斷和治療人的疾病的物質(zhì)
4.單項(xiàng)選擇題非處方藥給藥途徑,主要是()
A.以非腸道給藥為主
B.根據(jù)病情和醫(yī)囑決定
C.以灌腸給藥為主
D.以口服、外用為主
5.單項(xiàng)選擇題須按《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》執(zhí)行的藥品臨床試驗(yàn)是()
A.各期臨床試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
最新試題
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
零售藥店均不能銷售:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品安全性指標(biāo)不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不屬于藥源性疾病的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題