A.5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品的申請(qǐng)
B.處5萬元以上10萬元以下罰款
C.處藥品代值金額2倍以上5倍以下罰款
D.處2萬元以上5萬元以下罰款
E.處5000元以上2萬元以下罰款
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A.處3您以下有期徒刑,拘役,管制或罰金
B.處3年至7年有期徒刑,并處罰金
C.處2年至7年有期徒刑,并處銷售金額50%至二倍罰金
D.處是三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金
E.處三您以下有期徒刑,據(jù)悉管制或者剝奪其政治權(quán)利
A.7年以上有期徒刑,并處罰金
B.5年以上有期徒刑,并處罰金
C.3年以上有期徒刑,并處罰金
D.7年以下有期徒刑,并處罰金
E.5年以下有期徒刑,并處罰金
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可在行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出,報(bào)省政府批準(zhǔn)
D.國務(wù)院和升級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要,確定符合藥品檢驗(yàn)條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗(yàn)工作
E.只有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門才可以根據(jù)需要,確定符合藥品檢驗(yàn)條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)贗品檢驗(yàn)工作
A.重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材
B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C.對(duì)集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖,質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D.毒性中藥材
E.特殊管理的中藥材
A.政府定價(jià),政府指導(dǎo)價(jià),收作家辦法約束的市場調(diào)節(jié)價(jià),市場調(diào)節(jié)價(jià)四類
B.政府定價(jià),政府指導(dǎo)價(jià),市場調(diào)節(jié)價(jià)三類
C.政府指導(dǎo)價(jià),藥品經(jīng)營者自主定價(jià)兩類
D.政府定價(jià),政府指導(dǎo)價(jià)兩類
E.政府定價(jià),藥品經(jīng)營者自主定價(jià)兩類
最新試題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
藥師具有()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
毒性藥品處方箋保存()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()