A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
C.體液的pH值
D.藥物的生物利用度
E.機(jī)體的生理屏障
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A.對(duì)胃腸道刺激性大的藥物
B.首關(guān)消除強(qiáng)的藥物
C.易被消化酶破壞的藥物
D.胃腸道不易吸收的藥物
E.易被胃酸破壞的藥物
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
A.胃酸對(duì)藥物的破壞
B.肝臟對(duì)藥物的代謝
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D.胃腸粘膜對(duì)藥物的滅活
E.腎臟對(duì)藥物的排泄
A.為藥物在溶液中90%解離時(shí)的pH值
B.為藥物在溶液中50%解離時(shí)的pH值
C.是各藥物固有的特性,與藥物屬于弱酸性或弱堿性無關(guān)
D.一般地說,弱酸性藥物pKa值小于7,弱堿性藥物pKa值大于7
E.弱酸性藥物pKa值可大于7,弱堿性藥物pKa值可小于7
A.肌內(nèi)注射
B.直腸給藥
C.吸入給藥
D.舌下含服
E.皮下注射
最新試題
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()