A.為藥物在溶液中90%解離時(shí)的pH值
B.為藥物在溶液中50%解離時(shí)的pH值
C.是各藥物固有的特性,與藥物屬于弱酸性或弱堿性無(wú)關(guān)
D.一般地說(shuō),弱酸性藥物pKa值小于7,弱堿性藥物pKa值大于7
E.弱酸性藥物pKa值可大于7,弱堿性藥物pKa值可小于7
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A.肌內(nèi)注射
B.直腸給藥
C.吸入給藥
D.舌下含服
E.皮下注射
A.吸收快
B.可避免胃酸破壞
C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟
D.吸收極慢
E.可避免首關(guān)消除
A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量
B.不需要載體,無(wú)飽和現(xiàn)象
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),需消耗能量
D.需要載體,有飽和現(xiàn)象
E.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
E.濾過
A.環(huán)磷腺苷
B.磷酸肌醇
C.環(huán)磷鳥苷
D.細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子
E.細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子
最新試題
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>