A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
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你可能感興趣的試題
A.胃酸對(duì)藥物的破壞
B.肝臟對(duì)藥物的代謝
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D.胃腸粘膜對(duì)藥物的滅活
E.腎臟對(duì)藥物的排泄
A.為藥物在溶液中90%解離時(shí)的pH值
B.為藥物在溶液中50%解離時(shí)的pH值
C.是各藥物固有的特性,與藥物屬于弱酸性或弱堿性無(wú)關(guān)
D.一般地說(shuō),弱酸性藥物pKa值小于7,弱堿性藥物pKa值大于7
E.弱酸性藥物pKa值可大于7,弱堿性藥物pKa值可小于7
A.肌內(nèi)注射
B.直腸給藥
C.吸入給藥
D.舌下含服
E.皮下注射
A.吸收快
B.可避免胃酸破壞
C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟
D.吸收極慢
E.可避免首關(guān)消除
A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量
B.不需要載體,無(wú)飽和現(xiàn)象
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),需消耗能量
D.需要載體,有飽和現(xiàn)象
E.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
最新試題
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
下列可作為第二信使的有()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()