配伍題與受體有親和力,無內(nèi)在活性()|與受體有親和力,內(nèi)在活性弱()|與受體有親和力,內(nèi)在活性強(qiáng)()|使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大反應(yīng)降低()|使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大反應(yīng)不變()
A.激動(dòng)藥
B.拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.競爭性拮抗藥
E.非競爭性拮抗藥
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2.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生()維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生()肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()硫酸鎂與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A.競爭性對抗
B.競爭與血漿蛋白結(jié)合
C.減少吸收
D.藥理作用協(xié)同
E.誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速藥物代謝
3.配伍題去甲腎上腺素的縮血管作用()消毒防腐劑的蛋白變性質(zhì)作用()鐵劑的抗貧血作用()麻黃堿的升高血壓作用()
A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
B.作用于特定靶點(diǎn)
C.非特異性作用
D.硫酸鋇的造影作用
E.補(bǔ)充機(jī)體所缺的物質(zhì)
4.配伍題長期應(yīng)用可樂定后突然停藥引起的血壓升高()先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致()藥物引起的免疫病理反應(yīng),與劑量無關(guān)()在治療過程中難免發(fā)生的不良反應(yīng)()停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)()
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
5.配伍題四環(huán)素口服影響Fe2+吸收()阿托品解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒()
A.生理性拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
E.置換反應(yīng)
最新試題
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
受體應(yīng)具有的特征()
題型:多項(xiàng)選擇題
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
題型:單項(xiàng)選擇題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列可作為第二信使的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物的排泄途徑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
題型:單項(xiàng)選擇題