A.GABAA受體
B.H2受體
C.β受體
D.αl受體
E.H1受體
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A.競爭性對抗
B.競爭與血漿蛋白結(jié)合
C.減少吸收
D.藥理作用協(xié)同
E.誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速藥物代謝
A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
B.作用于特定靶點(diǎn)
C.非特異性作用
D.硫酸鋇的造影作用
E.補(bǔ)充機(jī)體所缺的物質(zhì)
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.生理性拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
E.置換反應(yīng)
A.促進(jìn)氧化
B.促進(jìn)還原
C.促進(jìn)水解
D.促進(jìn)結(jié)合
E.以上都有可能
最新試題
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
受體應(yīng)具有的特征()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()