A.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
B.競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
C.減少吸收
D.藥理作用協(xié)同
E.誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速藥物代謝
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A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
B.作用于特定靶點(diǎn)
C.非特異性作用
D.硫酸鋇的造影作用
E.補(bǔ)充機(jī)體所缺的物質(zhì)
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.生理性拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
E.置換反應(yīng)
A.促進(jìn)氧化
B.促進(jìn)還原
C.促進(jìn)水解
D.促進(jìn)結(jié)合
E.以上都有可能
A.協(xié)同作用
B.拮抗作用
C.相互作用
D.聯(lián)合用藥
E.復(fù)方制劑
最新試題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
受體的類型分為()
藥物的排泄途徑包括()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()