《進口藥品注冊證》的有效期為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）

作出責令召回決定的是（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）