A.預(yù)防措施
B.驗證所需資金
C.驗證報告
D.偏差處理
E.評價
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A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.本科學(xué)歷
C.3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.能獨立解決質(zhì)量問題
E.專科以上學(xué)歷
A.題目
B.種類
C.目的
D.文件編號
E.版本號
A.物美價廉
B.色澤鮮艷
C.純棉制品
D.勞動保護
E.產(chǎn)品防護
A.供貨單位
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.購貨單位
D.使用單位
E.檢驗單位
A.質(zhì)量策劃
B.質(zhì)量控制
C.質(zhì)量保證
D.質(zhì)量改進
E.質(zhì)量風(fēng)險管理
最新試題
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
什么是告誡信、場地管理文件？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項目。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風(fēng)險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。