新版《藥品注冊(cè)管理辦法》對(duì)化學(xué)藥品的注冊(cè)如何分類？

創(chuàng)新性新藥大體上有哪三類？

屬注冊(cè)分類5的新藥，其臨床試驗(yàn)的原則要求是什么？

應(yīng)用新技術(shù)、新輔料、新工藝，將現(xiàn)有藥物的傳統(tǒng)劑型（片劑、注射劑、膠囊劑等）發(fā)展成新型給藥系統(tǒng)，它主要有哪些？

如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會(huì)導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡(jiǎn)述哪種方法可糾正這種偏差？

目前中藥脂質(zhì)體的研究還有哪些困難？

阿司匹林抵抗受哪些相關(guān)的因素影響？

在藥物代謝研究中，原代肝細(xì)胞有哪些優(yōu)點(diǎn)？

淺談細(xì)胞因子的生物學(xué)作用

何為腫瘤多藥耐藥性？它分為哪兩個(gè)類型？