在哪些情況下，新藥注冊時需提供（或報(bào)送）致癌試驗(yàn)資料或文獻(xiàn)資料？

對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

新版《藥品注冊管理辦法》對化學(xué)藥品的注冊如何分類？

抗高血壓中藥活性成分有哪些？

左卡尼汀對冠心病PCI術(shù)后患者的心肌保護(hù)的作用機(jī)制？

冠狀動脈痙攣怎樣用藥？

根據(jù)藥物的作用靶點(diǎn)和性質(zhì)?？蓪GFR靶向藥物分為哪兩類？

技術(shù)秘密”應(yīng)具備的條件是什么？

目前中藥脂質(zhì)體的研究還有哪些困難？

目前存在的中藥安全和主要技術(shù)壁壘相關(guān)問題有哪些？