單項(xiàng)選擇題去除整個變異基因,用有功能的正?;蛉〈怪虏』虻玫接谰玫馗牟呗苑Q為()。
A.基因替代
B.基因轉(zhuǎn)移
C.基因修正
D.基因復(fù)制
E.基因突變
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1.單項(xiàng)選擇題對于缺陷型遺傳病患者進(jìn)行體細(xì)胞基因治療,可以采用的方法為()。
A.SSCP
B.基因添加
C.三螺旋DNA技術(shù)
D.反義技術(shù)
E.cDNA雜交
2.單項(xiàng)選擇題假如在基因治療時僅僅將正常的DNA導(dǎo)入細(xì)胞而不替換掉有缺陷的基因,從而使細(xì)胞的功能恢復(fù)正常,就稱其為()。
A.基因修正
B.基因轉(zhuǎn)移
C.基因添加
D.基因復(fù)制
E.基因突變
3.單項(xiàng)選擇題目前能采用癥狀前藥物治療的疾病是()。
A.甲狀腺功能低下
B.苯丙酮尿癥
C.楓糖尿癥
D.同型胱氨酸尿癥或半乳糖血癥
E.以上都是
4.單項(xiàng)選擇題由于分子遺傳學(xué)的飛速發(fā)展,遺傳病的治療有了突破性的進(jìn)展,已從傳統(tǒng)的手術(shù)治療、飲食方法、藥物療法等跨入了()。
A.基因治療
B.手術(shù)與藥物治療
C.飲食與維生素治療
D.蛋白質(zhì)與糖類治療
E.物理治療
5.單項(xiàng)選擇題基因診斷中用于分析基因結(jié)構(gòu)的材料是()。
A.蛋白質(zhì)
B.rRNA
C.DNA
D.tRNA
E.mRNA
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最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題
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多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題