單項(xiàng)選擇題由于分子遺傳學(xué)的飛速發(fā)展,遺傳病的治療有了突破性的進(jìn)展,已從傳統(tǒng)的手術(shù)治療、飲食方法、藥物療法等跨入了()。
A.基因治療
B.手術(shù)與藥物治療
C.飲食與維生素治療
D.蛋白質(zhì)與糖類(lèi)治療
E.物理治療
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1.單項(xiàng)選擇題基因診斷中用于分析基因結(jié)構(gòu)的材料是()。
A.蛋白質(zhì)
B.rRNA
C.DNA
D.tRNA
E.mRNA
2.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)前診斷的物理診斷可以采用的方法是()。
A.B超
B.X線(xiàn)
C.胎兒鏡
D.電子監(jiān)護(hù)
E.以上都是
3.單項(xiàng)選擇題糖原貯積病I型需要檢測(cè)的酶是()。
A.肝磷酸化酶
B.支化酶
C.紅細(xì)胞脫支酶
D.α-1,4-葡萄糖苷酶
E.葡萄糖-6-磷酸酶
4.單項(xiàng)選擇題通過(guò)苯丙氨酸羥化酶活性檢測(cè)的遺傳代謝缺陷病是()。
A.高苯丙氨酸血癥
B.苯丙酮尿癥
C.半乳糖血癥
D.胱硫醚尿癥
E.酪氨酸血癥I
5.單項(xiàng)選擇題通過(guò)酪氨酸酶活性檢測(cè)的遺傳代謝缺陷病是()。
A.白化病
B.楓糖尿病
C.半乳糖血癥
D.戈謝病
E.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
最新試題
下列不屬于常染色體病的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱(chēng)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見(jiàn)的表現(xiàn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱(chēng)其為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多,胎兒有可能是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題