單項選擇題對于缺陷型遺傳病患者進行體細胞基因治療，可以采用的方法為（）。
A.SSCP
B.基因添加
C.三螺旋DNA技術(shù)
D.反義技術(shù)
E.cDNA雜交
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1.單項選擇題假如在基因治療時僅僅將正常的DNA導(dǎo)入細胞而不替換掉有缺陷的基因，從而使細胞的功能恢復(fù)正常，就稱其為（）。
A.基因修正
B.基因轉(zhuǎn)移
C.基因添加
D.基因復(fù)制
E.基因突變
2.單項選擇題目前能采用癥狀前藥物治療的疾病是（）。
A.甲狀腺功能低下
B.苯丙酮尿癥
C.楓糖尿癥
D.同型胱氨酸尿癥或半乳糖血癥
E.以上都是
3.單項選擇題由于分子遺傳學(xué)的飛速發(fā)展，遺傳病的治療有了突破性的進展，已從傳統(tǒng)的手術(shù)治療、飲食方法、藥物療法等跨入了（）。
A.基因治療
B.手術(shù)與藥物治療
C.飲食與維生素治療
D.蛋白質(zhì)與糖類治療
E.物理治療
4.單項選擇題基因診斷中用于分析基因結(jié)構(gòu)的材料是（）。
A.蛋白質(zhì)
B.rRNA
C.DNA
D.tRNA
E.mRNA
5.單項選擇題產(chǎn)前診斷的物理診斷可以采用的方法是（）。
A.B超
B.X線
C.胎兒鏡
D.電子監(jiān)護
E.以上都是
最新試題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
題型：單項選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：單項選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：單項選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項選擇題
下列哪種藥物可以引起無腦、小頭及四肢畸形（）？
題型：單項選擇題
白化病患者缺乏（）
題型：單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：單項選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項系統(tǒng)工程，為實現(xiàn)目標，需要（）共同配合和努力。
題型：單項選擇題
孕婦缺少哪種無機鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：單項選擇題
正常成人的血紅蛋白主要是（）
題型：單項選擇題