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A.物資交流會
B.貿(mào)易中心
C.工商聯(lián)銷
D.供應(yīng)會議
E.補貨會議
A.物資交流會
B.貿(mào)易中心
C.工商聯(lián)銷
D.供應(yīng)會議
E.補貨會議
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最新試題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
一類進口單位進口的高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是()。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應(yīng)進行()。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在()級潔凈室內(nèi)。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。