單項(xiàng)選擇題機(jī)體排泄藥物的主要途徑是()
A.呼吸道
B.腸道
C.膽道
D.腎臟
E.汗腺和唾液腺
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1.單項(xiàng)選擇題苯妥英鈉與氯霉素合用其血濃度較單獨(dú)使用明顯增高,其原因是氯霉素可()
A.促進(jìn)苯妥英鈉吸收
B.減少苯妥英鈉排泄
C.抑制肝藥酶,減少苯妥英鈉代謝
D.抑制苯妥英鈉自血液向組織轉(zhuǎn)移
E.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合
2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的描述中錯(cuò)誤的是()
A.有增強(qiáng)肝藥酶活性作用
B.有促進(jìn)肝藥酶合成作用
C.可加快本身的代謝
D.可加快其他藥物的代謝
E.可延長其他藥物的血漿半衰期
3.單項(xiàng)選擇題下列藥物中,具有藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是()
A.保泰松
B.氯霉素
C.異煙肼
D.苯巴比妥
E.西咪替丁
4.單項(xiàng)選擇題藥物生物轉(zhuǎn)化是指()
A.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的過程
C.使有活性藥物變成無活性的代謝物過程
D.使無活性藥物轉(zhuǎn)變成有活性的代謝物過程
E.藥物的解毒過程
5.單項(xiàng)選擇題藥物生物轉(zhuǎn)化的主要部位是()
A.肺
B.肝
C.腎
D.腸壁
E.骨骼肌
最新試題
下列哪種受體激動(dòng)時(shí)可以使唾液腺分泌()。
題型:單項(xiàng)選擇題
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
題型:判斷題
按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
題型:單項(xiàng)選擇題
嗎啡不能解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。()
題型:判斷題
第一個(gè)被應(yīng)用與臨床的抗精神分裂癥藥是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
壓力性損傷是指什么,是對(duì)皮膚和/或皮下組織造成的局部損傷()。
題型:單項(xiàng)選擇題
β受體有三個(gè)亞型。
題型:判斷題
小血管收縮、血壓升高是激動(dòng)了血管平滑肌上的那種受體()。
題型:單項(xiàng)選擇題
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
題型:判斷題
t1/2指的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題